随着生命科学进入单细胞分辨率的“高精度时代”，全球生物医药产业正面临一个核心命题：如何系统性地解析基因与细胞表型之间的因果关联？
2026年4月29日，云准医药科技（上海）有限公司（以下简称“云准医药”）与上海派致生物科技有限公司（以下简称“派致生物”）正式签署战略合作协议，给出了来自中国本土的解题思路。双方将围绕CRISPR单细胞筛选（Perturb-seq）技术的联合研发与产业化应用展开深度合作，整合基因编辑与单细胞多组学两大前沿技术优势，为全球科研及药物研发用户提供端到端的一站式解决方案。
Perturb-seq技术的起源可追溯至2016年。彼时，Broad研究所Dixit团队与合作者在《Cell》上同期发表两篇论文，首次提出这一技术路线——通过将CRISPR文库与单细胞转录组测序相结合，在单细胞层面同时捕获sgRNA扰动信息与全转录组表达变化。此后，这项技术从实验室走向产业化的步伐不断加速。2024年8月，全球测序巨头Illumina与Broad研究所达成合作，共同开发基于Perturb-seq的大规模基因测序方案。Illumina方面在发布会上表示，此次合作旨在加速高通量单细胞实验的大规模应用，推动基于Perturb-seq的CRISPR筛选方案开发，并将其作为公司多组学战略布局的核心方向之一。
2025年2月，Illumina与Broad Clinical Labs进一步深化合作，宣布将联合打造一个50亿细胞级别的单细胞图谱生态系统，以Perturb-seq作为核心工具，推动大规模功能基因组学研究与精准医疗应用。而在AI制药领域，2026年3月正式亮相的AI原生疗法公司PerturbAI，发布了全球最大的体内CRISPR图谱，覆盖800万个细胞。该公司与NVIDIA及10x Genomics合作，在完整器官内系统测量基因功能，试图颠覆新药研发的基本范式。
这些行业标杆事件传递出一个清晰的信号：Perturb-seq已不再是少数顶尖实验室专享的"利器"，而是正在成为驱动下一代精准医学与AI药物创新的关键基础设施。与此同时，国内市场对Perturb-seq的需求正在快速增长。然而，服务链条的割裂——CRISPR文库设计与构建、基因编辑、单细胞测序、生物信息分析等环节各自为政——严重制约了技术的普及与应用深度。派致生物与云准医药此次联手，正是对这一行业痛点的精准回应。
派致生物自2016年成立以来，始终专注于CRISPR基因编辑技术的开发与应用转化。公司核心团队来自复旦大学、中科院、德国海德堡大学等顶尖学术机构，硕士及以上学历者占比超过70%，博士/博士后占比超过40%。经过近十年深耕，公司已建立标准化基因编辑细胞株构建平台和CRISPR筛选平台，拥有涵盖细胞系、原代细胞、干细胞、类器官等多种模型的基因编辑经验，累计完成超1000例基因编辑项目。在技术壁垒方面，派致生物自主研发了Quick-KO、Quick-KI等高效基因编辑技术以及Tri-sgRNA文库技术，并成功构建了涵盖人、小鼠、大鼠等物种的全基因组独立载体Tri-sgRNA文库。这些底层技术积累为Perturb-seq的高质量数据产出和成本控制奠定了坚实基础。
根据合作协议，双方将围绕联合研发、合作推广、资源共享、服务升级等维度深度合作，核心聚焦Perturb-seq技术的产业化落地。具体而言，双方将建立技术联动机制，重点攻克Perturb-seq在实验通量、数据质量与成本控制等关键环节的技术瓶颈，建立从方案设计到个性化数据分析的端到端全链条服务流程。与此同时，双方将联合开展学术交流、技术培训与行业推广活动，搭建专属服务通道，加速Perturb-seq技术在国内科研与制药领域的普及应用。
此次战略合作是双方发展的重要里程碑，更是推动Perturb-seq技术产业化、标准化的关键举措。未来，派致生物与云准医药将秉持“优势互补、互利共赢”的理念，持续聚焦Perturb-seq等前沿技术，深化合作、拓展服务，以专业技术赋能全球科研，为生物医药产业高质量发展注入新动能。
参考资料
