m6A甲基化检测革命！只需微量RNA即可获得m6A和Inosine双检！

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目前已知RNA上存在160多种碱基修饰，N6-methyladenosine（m6A）修饰是丰度最高的一种修饰类型。近年来在医学、动植物研究中已成为热点，如肿瘤等疾病的发生发展、生长发育、植物胁迫响应等方面均有广泛研究。

然而，表观修饰在检测过程中往往存在的痛点如：样本起始量要求总RNA最少1μg以上以及实验流程繁琐耗时等，一直困扰着研究人员！

现在，云准科技基于AlidaBio EpiPlex™试剂盒为您提供全新的m6A检测服务，只需ng级别的微量RNA，并且还可以获得mRNA和Inosine的双重检测！

m6A甲基化检测实验流程

图.片段化的RNA由微珠混合物捕获，每种微珠展示带有独特RNA修饰条形码（Modification Barcode，MBC）的测序接头和非抗体结合子（Non-Antibody Binder，NAB）。为生成编码文库，接头通过酶促反应从微珠表面转移至被捕获的RNA。随后进行逆转录并经PCR扩增完成文库构建。最终文库结构包含正向和反向Illumina接头（分别为P5-i5-R1和P7-i7-R2）、唯一分子标识符（UMI）以及RNA MBC。通过测序可根据MBC推断RNA修饰的存在情况。

m6A甲基化优势

一箭双雕

独家「邻近条形码技术」同步检测多种RNA修饰（如m6A、Inosine），无需分次实验！

临床样本无忧

仅需20ng polyA-RNA或250ng总RNA（血液/组织/尿液/FFPE皆适用），突破肿瘤活检等珍贵样本限制！

极速高效

3小时手动操作 + 7小时全流程，比传统MeRIP快2倍！

图 EpiPlex实验流程比传统MeRIP快2倍

精准之王

10倍信噪比提升，机器学习驱动分析，结果可重复性远超竞品！

一站式解决方案

从样本到报告：同步输出RNA修饰位点、丰度定量及基因表达数据，告别额外RNA-Seq！

图.EpiPlex m6A甲基化检测支持低RNA起始量的样本分析。尽管随着RNA起始量的降低，RNA修饰位点数量有所减少，但在典型活检样本的RNA起始量下，仍能检测到大量高质量的m6A和肌苷修饰位点。EpiPlex在低RNA起始量下也能稳定检测修饰位点，试剂盒推荐的起始量为≥250ng总RNA或≥20 ng mRNA。